基因检测是美国第三代试管婴儿的核心，通过先进的PGS/PGD技术进行基因筛查诊断，可帮助染色体异常或患有家族性遗传疾病的人群，阻隔遗传下行，助健康优生，让家庭得以圆满。关于美国第三代试管婴儿，具体如何操作，怎样的遗传疾病可以做基因检测?对此，也许会不少家庭/朋友疑惑。下面就由信凯尔专题为大家讲解其中的奥妙，便于您全面了解。

　　美国试管婴儿基因检测技术

　　PGS技术是胚胎植入前遗传学筛查，对全部的染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在异常情况。PGD技术，对染色体上基因突变点进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因，从而筛选出健康胚胎进行植入，防止将遗传疾病传给下一代，影响宝宝的健康。

　　具体哪些遗传病可以做基因检测?

　　在试管婴儿周期中运用PGS技术可保障囊胚的健康，实现优生助孕。然而，对于高风险遗传病、先天性缺陷患者、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭，则建议通过PGD技术进行基因诊断，阻止遗传疾病下行。如对血友病、地中海贫血、猫叫综合症和脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病有效的规避，提高妊娠质量。

　　信凯尔合作的专家表示，试管前的基因检查至关重要。即对于大龄、染色体异常、患有遗传性疾病或携带遗传致病基因的高危人群，建议在赴美试管前，在国内进行全面的基因检查，确定是否存在异常，然后找到所存在的基因突变点。赴美后，生殖专家再针对存在基因异常运用PGD技术进一步检测和诊断，排除有致病基因的胚胎，选择健康的囊胚进行移植，从基因层面确保宝宝的健康。

        总而言之，美国第三代试管婴儿基因筛查诊断技术在帮助人们解决生育难题的同时，为染色体异常、有遗传疾病的人群开辟了生育健康孩子的优生之道，给人们带来了新的生育希望。信凯尔合作的医院均为全美辅助生殖领域一线医院，至今为止已经为诸多华人难孕育家庭实现孕育好梦，成为中国乃至全世界不孕不育患者青睐的生健康孩子首选。

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